| Tartalmi leírás: |
A módosított Mannich reakcióban, dihidroizokinolin származékok, mint gyűrűs iminek alkalmazásával 1-(hidroxinaftil)-izokinolin származékokat állítottunk elő, melyeknek formaldehides, foszgénes, p-nitro-benzaldehides valamint p-klór-fenilizotiocianátos gyűrűzárásával különböző 8-szubsztituált naftoxazino[4,3-a][1,3]izokinolinokat szintetizáltunk. Az új policiklusok konformációanalízisét különböző NMR mérésekkel végeztük el és ab initio számításokkal támasztottuk alá. A tudományos kutatómunkából 1 közlésre előkészített publikáció született. | When dihydroisoquinolines were reacted with 2- or 1-naphthol, the 1-(hydroxynaphthyl)-isoquinoline derivatives obtained were readily transformed to the corresponding 8-substituted-naphthoxazino[4,3-a][1,3]isoquinolines via their ring closures with formaldehyde, phosgene, p-nitrobenzaldehyde and p-chlorophenyl isothiocyanate. The conformational analysis of the new policyclic compounds was performed by NMR measurements and was supported by ab initio calculations. This research work has resulted in 1 publication which has been submitted.
|
