Ugrás a tartalomhoz

 

A humán O-(N-acetil-β-D-glükózaminil)-L-szerin/treonin N-acetilglükózaminil hidroláz enzim expressziója, karakterizálása, új inhibitorainak szintézise és gátló hatásuk meghatározása
Expression and characterization of human O-(N-acetyl-β-D-glucosaminyl)-L-serine/threonine N-acetylglucosaminyl hydrolase, synthesis and evaluation of its new inhibitors

  • Metaadatok
Tartalom: http://hdl.handle.net/2437/335520
Archívum: DEA PhD
Gyűjtemény: PhD dolgozatok
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Cím:
A humán O-(N-acetil-β-D-glükózaminil)-L-szerin/treonin N-acetilglükózaminil hidroláz enzim expressziója, karakterizálása, új inhibitorainak szintézise és gátló hatásuk meghatározása
Expression and characterization of human O-(N-acetyl-β-D-glucosaminyl)-L-serine/threonine N-acetylglucosaminyl hydrolase, synthesis and evaluation of its new inhibitors
Létrehozó:
Kiss, Mariann
Közreműködő:
Somsák, László
Barna, Teréz
Kémiai tudományok doktori iskola
DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémia Intézet Szerves Kémiai Tanszék
Kiss, Mariann
Dátum:
2022-06-20T14:30:15Z
2022-06-20T14:30:15Z
2022
2022-10-14
Téma:
O-GlcNAc hidroláz
inhibitor
O-GlcNAc hydrolase
inhibitor
protein expression
fehérje expresszió
Kémiai tudományok
Természettudományok
Tartalmi leírás:
A [protein]-3-O-(N-acetil-β-D-glükózaminil)-L-szerin/treonin N-acetilglükózaminil hidroláz (OGA) GlcNAc monoszacharidot hasít fehérjékről. A központi idegrendszer egyes fehérjéinek aberráns hipo-O-(N-acetil-glükózaminilezése) mutatható ki neurodegeneratív betegségekben, mint pl. Alzheimer kórban. Ezért előtérbe került az O-GlcNAc homeosztázis helyreállítása az OGA enzim gátlásával. Doktori munkám során új, PUGNAc analóg OGA inhibitorokat állítottunk elő és vizsgáltuk gátló hatásukat. E. coli expressziós rendszer kidolgozásával megoldottuk a teljes hosszúságú, funkcionális rekombináns hOGA enzim termeltetését. Feltártuk azon stabilizáló körülményeket, amellyel a hOGA enzim félideje jelentősen növelhető volt. Ennek eredményeként reprodukálhatóak a kinetikai mérések és alkalmasak a szoros kötődésű inhibitorok gátlási módjának megállapítására is.
[Protein]-3-O-(N-acetyl-D-glucosaminyl)-L-serine/threonine N-acetylglucosaminyl hydrolase (OGA) catalyses the removal of O-GlcNAc from proteins. Aberrant hypo-O-GlcNAcylation can lead to neurodegeneration such as Alzheimer’s disease. Applying selective OGA inhibitors may provide a therapeutic treatment, therefore, the study of OGA inhibitors and the development of new inhibitors have received considerable attention nowadays. In my PhD work, new PUGNAc analog OGA inhibitors were synthesized and their inhibitory properties were investigated. Our developed heterologous expression system provided functional, full-length recombinant hOGA enzyme. The subsequent isolation protocol elaborated in this work resulted in a high catalytic efficiency enzyme suitable for kinetic studies. We also elucidated new stabilizing conditions.
Nyelv:
magyar
angol
Típus:
PhD, doktori értekezés
Formátum:
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
119
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
Azonosító: