Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval
Synthesis of alkynylated chromones with Sonogashira reaction
  • Metaadatok
Tartalom: http://hdl.handle.net/2437/216427
Archívum: DEA PhD
Gyűjtemény: PhD dolgozatok
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Cím:
Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval
Synthesis of alkynylated chromones with Sonogashira reaction
Létrehozó:
Kónya-Ábrahám, Anita
Közreműködő:
Patonay, Tamás
Kémiai tudományok doktori iskola
DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szerves Kémiai Tanszék
Ábrahám, Anita
Dátum:
2015-09-15T12:35:16Z
2015-09-15T12:35:16Z
2015
2015-11-20
Téma:
Palládium katalizált átalakítás
etinilkromonok előállítása
gyűrűzárási rekciók
palladium-catalyzed transformations
Syntesis of ethynylchromones
ring-closure
Kémiai tudományok
Természettudományok
Tartalmi leírás:
Kutatócsoportunk sikeresen optimálta a 3-brómkromon és fenilacetilén közötti keresztkapcsolási reakciót.Az optimális reakciókörülmények birtokában vizsgálatainkat ki kívántuk terjeszteni a halogénhez viszonyítva orto-helyzetben hidroxil-csoportot tartalmazó kromonokra. Ezzel a reakcióval lehetőségünk nyílik természetben előforduló, vagy ezek alapvázát tartalmazó vegyületek előállítására.
Our research group successfully optimized the cross-coupling of 3-bromochromone and phenylacetylene.With the optimal conditions in our hand we extended our investigations to chromones with orto-hydroxy functionality adjacent to the halogen atom. Such a reaction would allow the synthesis of naturally occurring compounds or their related derivatives with the same skeleton.
de
Nyelv:
magyar
angol
Típus:
PhD, doktori értekezés
Formátum:
application/pdf
application/pdf
application/pdf
121
application/pdf
application/pdf
application/pdf
Azonosító: