A glikogén foszforiláz új glükózanalóg inhibítorainak előállítása
Synthesis of new glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylase
  • Metaadatok
Tartalom: http://hdl.handle.net/2437/91368
Archívum: DEA PhD
Gyűjtemény: PhD dolgozatok
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Cím:
A glikogén foszforiláz új glükózanalóg inhibítorainak előállítása
Synthesis of new glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylase
Létrehozó:
Felföldi, Nóra
Közreműködő:
Somsák, László
Kémiai tudományok doktori iskola
Dátum:
2010-01-28T06:55:58Z
2010-01-28T06:55:58Z
2009
2010-02-05
Téma:
2-es típusú diabétesz
type II diabetes
glikogén foszforiláz
glikopiranozil-karbamid
glükopiranozil-spiro-hidantoin
glycogen phosphorylase
glycopyranosyl urea
glucopyranosyl-spiro-hydantoin
Kémiai tudományok
Természettudományok
Tartalmi leírás:
Feltételezések szerint a glikogén lebontását katalizáló glikogén foszforiláz enzim szelektív gátlása megoldást jelenthet a II. típusú cukorbetegség kezelésében. Célul tűztük ki olyan új glükopiranozil-karbamidok előállítását, melyekben módosítottuk a láncvégi acilcsoportot, az anomer centrum és az aromás rész közötti lánc hosszát, valamint a lánc elemeit, majd vizsgálni kívántuk azt, hogy ezek a változtatások hogyan befolyásolják a gátlási sajátságokat. Az aktív helytől különböző kötőhelyek felderítése céljából glükóztól eltérő konfigurációjú monoszacharid származékok (galakto- és xilopiranozil-karbamidok, és -amidok) előállítását is terveztük. Kísérleteket tettünk a D-glükopiranozilidén-spiro-hidantoin szubsztituált származékainak előállítására is. Selective inhibition of glycogen phosphorylase catalyzed degradation of glycogen can be a promising solution to regulate blood glucose levels. We planned the syntheses of a series of glucopyranosyl ureas; the effect of structural modifications – varying of the acyl group, the length as well as the elements of the chain between the sugar moiety and the aromatic group – on their inhibitory potency was studied. Glycosylamide and -urea derivatives with galacto and xylopyranosyl moieties were prepared to investigate binding sites other than the catalytic site in glycogene phosphorylase enzyme. Synthesis of substituted derivatives of D-glucopyranosylidene-spiro-hydantoin was also a part of our aims.
de
Nyelv:
magyar
angol
Típus:
PhD, doktori értekezés
Formátum:
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
129
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
Azonosító: