Ugrás a tartalomhoz

 

A homológ és heterológ sejt-sejt kommunikáció és következményeinek vizsgálata tumoros mikrokörnyezetet modellező mono- és kokultúrákban
egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés
Homologous and Heterologous Intercellular Communication in Cell Culture Models of Tumor-host Interactions

  • Metaadatok
Tartalom: http://hdl.handle.net/2437/2456
Archívum: DEA PhD
Gyűjtemény: PhD dolgozatok
Egészségtudományok Doktori Iskola
Cím:
A homológ és heterológ sejt-sejt kommunikáció és következményeinek vizsgálata tumoros mikrokörnyezetet modellező mono- és kokultúrákban
egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés
Homologous and Heterologous Intercellular Communication in Cell Culture Models of Tumor-host Interactions
Létrehozó:
Tóth, László
Közreműködő:
Ádány, Róza
DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Népegészségügyi Iskola -- Megelőző Orvostani Intézet
Egészségtudományok doktori iskola
Dátum:
2007-06-21T13:00:54Z
2007-06-21T13:00:54Z
2001
2001-10-29
Téma:
Egészségtudományok
Orvostudományok
Tartalmi leírás:
Kísérleteinkben tumor kondicionált médiumban tenyésztett fibroblaszt monokultúrákban, valamint melanóma sejt/fibroblaszt kokultúrákban vizsgáltuk az intercelluláris kommunikáció alakulását, ill. a tenascin rexpressziójának jellegét és mértékét. Megállapítottuk, hogy: 1. A tumorsejtek által termelt és a tumor kondicionált tápfolyadékba is kiválasztott humorális faktorok hatására a fibroblasztok gap junction típusú intercelluláris kommunikációja szignifikánsan növekszik, míg párhuzamosan proliferációjuk csökken. 2. Melanóma sejt-fibroblaszt kokultúrákban, a fibroblasztokban, a tenascin reexpresszióját észleltük. A kokultúrában a tenascin heterogén eloszlása volt megfigyelhető és a pericelluláris tenascin reakció intenzitása lineárisan korrelált a fibroblasztokhoz asszociált melanómasejtek számával. 3. Melanóma kondicionált médiumban tenyésztett fibroblaszt kultúrákban tenascin produkció nem volt megfigyelhető. Eredményeink a melanóma sejtek és a fibroblasztok közötti kontakt szignalizáció és egy a melanómasejtek membránjában lokalizált aktív faktor szerepét valószínűsítik a tenascin szintézis indukciójában, míg a tumor kondicionált médium hatására létrejövő GJIC növekedés és sejtproliferáció csökkenés tumor sejt eredetű szekréciós termék(ek)nek a stróma sejteken érvényesülő hatására utal. Vizsgálatainkkal a rendkívül komplex gazdaszervezet-tumor kölcsönhatás egyes mozzanatainak jobb megértéséhez járultunk hozzá.
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; DEOEC Népegészésgügyi Iskola, Megelőző Orvostani Intézet, 2001
PhD
de
Nyelv:
magyar
magyar
angol
Típus:
PhD, doktori értekezés
Formátum:
application/pdf
application/pdf
application/pdf
44, [35] p
86768 bytes
58437 bytes
850053 bytes
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
Azonosító:
Létrehozó:
A kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatók